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ESTUDIO: El fármaco experimental ayudó a alrededor de un tercio de un grupo de pacientes cuyo cáncer de pulmón se había propagado al cerebro

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Los datos preliminares mostraron que de los 19 pacientes tratados con Adagrasib, tres tuvieron una retirada completa de las metástasis del sistema nervioso central y otros tres tuvieron una reducción parcial de los tumores, dijeron funcionarios de Mirati Therapeutics antes de una presentación oficial en Chicago en la conferencia anual organizada por la Sociedad Americana de Oncología Clínica, según Agerpres.

Después de un período de seguimiento promedio de 6,6 meses, otros 10 pacientes lograron una estabilización de las metástasis cerebrales, dijo la compañía estadounidense.

Sin embargo, se produjeron efectos secundarios graves en el 36 % de los pacientes que recibieron Adagrasib.

Este medicamento oral está diseñado para atacar una forma mutante del gen KRAS que se detecta en aproximadamente el 13 % de los cánceres de pulmón de células no pequeñas (CPCNP), el tipo más común de cáncer de pulmón.

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«Alrededor de un tercio de los pacientes» con cáncer de pulmón mutante KRAS desarrollan metástasis cerebrales, dijo el director ejecutivo de Mirati Therapeutics, David Meek, en una entrevista.

Estos pacientes tienen una esperanza de vida promedio de unos cinco meses, según Joshua Sabari, investigador involucrado en este ensayo clínico y oncólogo del Centro de Cáncer Langone Perlmutter de la Universidad de Nueva York.

Mirati Therapeutics anunció la semana pasada que los resultados generales del ensayo clínico muestran que Adagrasib ha reducido los tumores en el 43 % de los 112 pacientes del estudio que fueron diagnosticados con cáncer de pulmón avanzado. Sin embargo, el fármaco también indujo efectos secundarios graves, como hepatotoxicidad y anemia, en el 46% de los pacientes, lo que provocó una disminución del valor de las acciones de la empresa.

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Los inversores querían saber qué tan bien le está yendo a Mirata Therapeutics con el primer fármaco basado en la mutación KRAS, llamado Lumakras, desarrollado por Amgen Inc., que fue aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) el año pasado.

La FDA aún debe decidir si autoriza el medicamento producido por Mirati Therapeutics para formas avanzadas de NSCLC a mediados de diciembre de este año.

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Tras una licenciatura en economía, un máster en gestión estratégica y 18 meses de viaje por todo el mundo, empecé a trabajar como redactor de páginas web.