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La píldora Pfizer Covid-19 será aprobada por la Autoridad Europea de Medicamentos a finales de mes

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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) brindó orientación a los Estados miembros a fines del año pasado sobre cómo usar las píldoras antivirales como tratamientos de emergencia, mientras realiza actualizaciones continuas para ayudar a los Estados miembros a decidir sobre la adopción rápida de tratamientos, antes de la aprobación formal de la UE.

Italia, Alemania y Bélgica se encuentran entre los pocos países de la UE que compran estos medicamentos, según hotnews.ro.

El análisis de la píldora Merck de EMA, desarrollado en conjunto con Ridgeback Biotherapeutics, lleva más tiempo que el de Pfizer porque Merck publicó datos en noviembre que mostraban que su medicamento era significativamente menos efectivo de lo que se pensaba anteriormente.

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«Merck presentó la solicitud antes que Pfizer, pero presentó los datos finales de eficacia más tarde, y los reguladores europeos tardaron más en revisar los datos más recientes», dijo la fuente.

Reuters se negó a ser identificado porque las revisiones de la EMA son confidenciales.

El director ejecutivo de EMA, Emer Cooke, no especificó qué medicamento podría aprobarse primero.

Si bien las vacunas son clave para combatir la pandemia, los reguladores también están considerando las píldoras antivirales para el hogar como una nueva arma contra la variante Omicron.

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Tras una licenciatura en economía, un máster en gestión estratégica y 18 meses de viaje por todo el mundo, empecé a trabajar como redactor de páginas web.